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收費(fèi)十幾萬的基因測序,真能預(yù)測癌癥?

 昵稱903511 2017-09-30


原創(chuàng) 2017-09-30 39醫(yī)藥公社 39健康網(wǎng)

39醫(yī)藥君的土豪朋友說,她做了癌癥基因的檢查,花費(fèi)十幾萬,而這并非最貴的套餐。嚇得醫(yī)藥君同學(xué)吃了一鯨,翻了一早上「什么是基因檢測」的資料后發(fā)現(xiàn):這是一個(gè)火得不要不要的行業(yè)!


據(jù)悉,華大基因的市值已達(dá)700億人民幣!除了華大,達(dá)安基因、金域醫(yī)學(xué)也是健康行業(yè)的「網(wǎng)紅」,9月8日上市的金域醫(yī)學(xué)發(fā)行價(jià)為6.93元/股,如今其股價(jià)已達(dá)25.91元/股……


除了市場表現(xiàn)良好以外,政府也重視扶持基因行業(yè)的發(fā)展,不久前廣州起草《廣州市加快IAB產(chǎn)業(yè)發(fā)展五年行動計(jì)劃》,設(shè)立100億元的人工智能產(chǎn)業(yè)基金、100億元的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金。



深圳將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為重點(diǎn)培育的支柱產(chǎn)業(yè),近幾年深圳坪山區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了30%以上的年均增速,全市產(chǎn)業(yè)規(guī)模突破2000億元!


看到這里,估計(jì)仍有很多人忍不住想發(fā)問:這死貴死貴基因測序是什么東西?測了結(jié)果后有什么意義?!


1

基因組缺陷導(dǎo)致許多疾病


「聾啞盲傻等殘疾是先天性疾病相關(guān)的表現(xiàn),這就是基因組缺陷導(dǎo)致了疾病的發(fā)生。為了搞清楚疾病的發(fā)生原因,首先要把基因解析出來。」華大基因研究院副院長侯勇博士在深圳·坪山國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展峰會如此表示。


那么如何去解析基因呢?人的一個(gè)細(xì)胞約10微米,在10微米中有一條遺傳物質(zhì)叫DNA,也就是基因。


基因在我們?nèi)说募?xì)胞里面反復(fù)折疊、反復(fù)重構(gòu),人的23對、46條染色體連起來的話,差不多有1、2米長,如天書的一般復(fù)雜。



解析基因,就是對其進(jìn)行測序。最早的時(shí)候,在人類基因組計(jì)劃的時(shí)候,需花費(fèi)數(shù)十億美金,需要10個(gè)國家的科學(xué)家一起去破譯。


后來隨著半導(dǎo)體工業(yè)以及生物化學(xué)方面的技術(shù)發(fā)展,到了二代測序的時(shí)候,基因測序的成本已經(jīng)能夠降到幾萬或者十幾萬。


如今,個(gè)人基因組測序成本只需幾千塊,甚至不到一萬塊人民幣。


2

基因測序有什么用?


有業(yè)內(nèi)人士質(zhì)疑基因行業(yè)的發(fā)展,原因是,知道某些疾病的基因測序后,無法找到匹配的基因療法。侯勇表示,通過讀基因、存基因、寫基因可以達(dá)到研發(fā)新藥、治療疾病的目的。


他舉了一個(gè)例子,比如把卵巢癌的基因組解析出來,同時(shí)讀取植物的基因,通過了解這兩者的基因組后,能夠構(gòu)建植物基因到達(dá)卵巢癌細(xì)胞的通路。


因此,有了基因參考序列后,通過計(jì)算方法構(gòu)建模型,把最相似或者最大的可能性找出來。此時(shí),若用植物去生產(chǎn)類似藥物,它的成本會極大的降低。


通過基因解析,目前已經(jīng)知道了CT-19這個(gè)分子,可作為治療白血病的靶點(diǎn)。



但是世界上有成千上萬種疾病,很多疾病的靶點(diǎn)都還沒有被發(fā)現(xiàn)。


在測序技術(shù)出來之后,很多罕見病的突變基因或者致病基因已經(jīng)被找到,可惜的是仍沒有藥物可以治療這些罕見病。


最近幾年興起的合成生物學(xué)技術(shù)和基因編輯技術(shù),為解決這些問題提供了很好而且很獨(dú)特的角度。


其技術(shù)是修復(fù)突變、變壞的基因?,F(xiàn)在全球的科學(xué)家都在努力,并嘗試降低修復(fù)基因的成本。

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