最近，一項刊登在國際雜志Neurology上的研究報告中，來自威斯康星大學麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，相比沒有睡眠問題的人而言，睡眠質(zhì)量較差似乎是后期人們患阿爾茲海默病風險增加的一種標記，文章中，研究人員闡明了睡眠障礙和個體腦脊髓液中指示阿爾茲海默病生物標志物之間的關(guān)聯(lián)。

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研究者Barbara B. Bendlin博士表示，此前研究表明睡眠或許會以多種方式影響個體阿爾茲海默病的發(fā)生或進展；比如睡眠干擾或缺少睡眠或許都會導致機體大腦中淀粉樣斑塊的形成，因為在睡眠期間大腦的清理系統(tǒng)才開始發(fā)揮作用，本文研究不僅針對淀粉樣蛋白進行研究，還在個體腦脊髓液中發(fā)現(xiàn)了其它生物標志物。

淀粉樣蛋白是一種能夠這些形成斑塊的特殊蛋白，Tau是一種能夠形成蛋白質(zhì)纏結(jié)的蛋白，這些淀粉樣斑塊和蛋白纏結(jié)往往出現(xiàn)在阿爾茲海默病患者的大腦中。這項研究中，研究人員招募了101名平均年齡為63歲的個體，這些研究對象擁有正常的思考和記憶能力，但其或許出于阿爾茲海默病的風險之中，這些參與者要么父母一方有這種疾病要么攜帶有能夠增加阿爾茲海默病患病風險的基因（APOE），隨后研究人員調(diào)查了參與者的睡眠質(zhì)量，并對參與者所提供的腦脊液樣本進行檢測來尋找指示阿爾茲海默病的生物標志物。

研究人員發(fā)現(xiàn)，相比沒有睡眠問題的人群而言，那些睡眠質(zhì)量較差、存在很多睡眠障礙以及白天嗜睡的個體腦脊液中往往含有較高水平的指示阿爾茲海默病的生物標志物，這些生物標志物包括淀粉樣蛋白、tau蛋白以及大腦細胞損傷和炎癥等標志物。研究者Bendlin說道，對于我們而言鑒別阿爾茲海默病的可修正風險因子非常重要，這或許能夠幫助我們制定出新型策略來有效減緩阿爾茲海默病的發(fā)病開端，最終減少患者數(shù)量。當研究者對某些群體進行研究時就發(fā)現(xiàn)其中的關(guān)聯(lián)性非常強，但并不是出現(xiàn)睡眠障礙的任何一個人都會發(fā)生腦脊液異常，比如研究者并未發(fā)現(xiàn)腦脊液中生物標志物和阻塞性睡眠呼吸暫停之間的關(guān)聯(lián)。

當研究人員調(diào)整了其它因素后發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究結(jié)果依然一樣，這些因素包括治療睡眠問題的藥物使用情況、受教育的水平、抑郁癥狀或體重指數(shù)等。研究者Bendlin說道，目前我們并不清楚是否睡眠會影響個體疾病的發(fā)生，或者是否疾病會影響患者的睡眠質(zhì)量，當然后期我們還需要進行更為深入的研究來闡明個體睡眠和相關(guān)生物標志物之間的關(guān)聯(lián)；他還補充道，目前有多種方式能夠改善患者的睡眠，或者對阿爾茲海默病風險患者進行早期干預就能夠有效抑制患者疾病的發(fā)展。

最后研究者說道，當然本文研究還存在一定的局限性，即參與對象的睡眠問題都是自我報告的，通過健康專業(yè)人士對參與者的睡眠模式進行監(jiān)測似乎能給后期研究帶來更多幫助。

原始出處：Kate E. Sprecher, MS, Rebecca L. Koscik, PhD, Cynthia M. Carlsson, MD, et al. Poor sleep is associated with CSF biomarkers of amyloid pathology in cognitively normal adults. Neurology July 5, 2017, doi: 10.1212/WNL.0000000000004171

來源：生物谷