從事基因工程技術研發(fā)的生物制藥公司Cellectis公司宣布其通用型CAR-T療法UCART123獲得了美國FDA的批準，進入臨床試驗。這也是第一款獲美國FDA批準進入臨床試驗的此類產(chǎn)品。

Cellectis公司的這種新藥與其他腫瘤免疫療法的差異在于：前者不需要依據(jù)患者進行相應修飾。Cellectis公司的執(zhí)行副總裁David Sourdive在聲明中說：'以往的細胞療法都屬于自體移植范疇，而基于Talen 的基因編輯方法，使得細胞療法的適用性得以擴展到一個人群，而不僅僅局限于單個個體，從而能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

Engineered CAR-T Therapies

參考資料：

[1] Cellectis preps for groundbreaking UStrials for an off-the-shelf CAR-T therapy

[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants INDApproval to Proceed with Clinical Development of UCART123