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GERD論壇 | 薈萃關(guān)鍵點,凝集新認(rèn)識

 在水一芳zg 2017-01-23



導(dǎo)讀


FAST菁英薈:百家爭鳴 特例獨行—衛(wèi)材胃食管反流病論壇病例評選會議于2016年9月22日在蘇州成功舉辦!此次會議匯聚了國內(nèi)領(lǐng)域內(nèi)眾多知名專家學(xué)者,同時征集了來自全國各地的胃食管反流病相關(guān)的典型病例、罕見病例,大家共同解析病例,探索新知,在領(lǐng)域內(nèi)掀起探索優(yōu)化胃食管反流病診療的熱潮!會后,“消化界”與衛(wèi)材(中國)聯(lián)合推出了《專家訪談和病例賞析》系列報道,更是為全國各地?zé)釔蹖W(xué)習(xí)的消化醫(yī)師們帶來一大份饕餮盛宴套餐!下面,小編與大家一起總結(jié)消化吸收一下。




GERD診療新認(rèn)識


一、GERD的危害不容忽視


GERD不僅會造成咳嗽、胸痛、燒心、吞咽困難等癥狀,越來越多的研究與報道證實其可誘發(fā)哮喘、吸入性肺炎、肺纖維化、食道狹窄、食管腺癌等疾病,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,并且給患者帶來巨大的心理負(fù)擔(dān)。這方面,有很多鮮活的、罕見的、典型的病例,直接點擊下方相應(yīng)標(biāo)題,即可進(jìn)入病例學(xué)習(xí)頁面:



二、新概念


2015年WGO指南指出:GERD 是由于胃內(nèi)容物逆流到食管,口咽,和/或呼吸道造成的足以危害個體生活質(zhì)量,或損傷,或并發(fā)癥的棘手癥狀。


三、PPI是首選


PPI是GERD治療的首選藥物。



四、優(yōu)化PPI選擇是關(guān)鍵


優(yōu)化PPI藥物選擇原則:


  • 選擇快速強(qiáng)效的PPI

  • 選擇持久抑酸的PPI

  • 選擇受代謝型影響小的PPI

  • 選擇服用方便、依從性好的PPI


傻傻不知道如何選擇,趕緊點擊下方鏈接,聆聽“大咖”之言:





熱點聚焦


一、初探解離值?




二、夜間酸反流猛于虎,怎么破?


夜間酸反流給GERD患者帶來更嚴(yán)重的傷害,由于夜間胃酸分泌增多而胃排空減慢,食管吞咽蠕動減少,以至于夜間GERD癥狀加重,夜間反酸對食管傷害更大。因此,對于GERD患者夜間控酸尤為重要,雷貝拉唑能更好的控制夜間反酸。


夜間酸突破 (NAB:Nocturnal Acid Breakthrough) 定義為:PPI給藥后,夜間連續(xù)60分鐘胃內(nèi)pH值低于4.0 。如下圖表所示:



研究探討了45名(包括GERD患者和健康志愿者),于早餐前和晚餐前分別接受質(zhì)子泵抑制劑(PPIs,包括奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑等),監(jiān)測24小時胃內(nèi)pH值。



一項雙交叉單劑量研究,納入27例Hp陰性的健康志愿者,志愿者夜間服藥后14-24h監(jiān)測,比較雷貝拉唑20mg與埃索美拉唑40mg單劑量口服的抑酸能力。


三、PPI這條“鯉魚”如何跳過基因多態(tài)性這個“龍門”


薈萃分析顯示CYP2C19酶基因多態(tài)性是影響GERD療效的重要因素之一。



一項納入15項報告(涉及19項試驗)的Meta分析,旨在評估基因多態(tài)性和PPI治療GERD療效的相關(guān)因素。



如上圖所示:
奧美拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑和泮托拉唑均需經(jīng)CYP2C19和/或CYP3A4代謝,而雷貝拉唑主要經(jīng)非酶代謝途徑進(jìn)行,較少依賴CYP3A4和CYP2C19,因此,雷貝拉唑不易受CYP2C19基因多態(tài)性的影響,對不同代謝型GERD患者均有穩(wěn)定的治療效果。




結(jié)語


此次“FAST菁英薈:百家爭鳴 特例獨行—衛(wèi)材胃食管反流病論壇”以及緊隨其后“消化界”與衛(wèi)材(中國)聯(lián)合推出的《專家訪談和病例賞析》系列報道取得了巨大成功,為全國消化科醫(yī)生提供了GERD相關(guān)優(yōu)秀病例、擴(kuò)展了臨床醫(yī)師診療思路和視野、進(jìn)一步深化了消化醫(yī)師對PPI的認(rèn)識及選擇。與此同時,眾多國內(nèi)著名專家學(xué)者就GERD的診療為大家點撥指導(dǎo),更是令大家受益匪淺!在PPI類藥物的選擇上,其原則總結(jié)如下:


  • 快速抑酸: 第一天迅速緩解GERD癥狀

  • 持久抑酸: 有效控制夜間反酸

  • 穩(wěn)定抑酸: 療效不受基因多態(tài)性影響

  • 安全性好 , 依從性高: 藥物相互作用少,便于服用


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