日本人在把中國傳統(tǒng)的六神丸開發(fā)成了救心丸，韓國人把中國的牛黃清心丸開發(fā)成了牛黃清心液，還在全球多個(gè)國家都申請(qǐng)專利。

中華民族的中醫(yī)藥每每在國外取得豐碩成果，總?cè)滩蛔∽屪鎳闹嗅t(yī)人扼腕嘆息。但是2016年的圣誕節(jié)，將成為不尋常的日子。

也許未來10年后再回頭來看，這將是中醫(yī)藥揚(yáng)眉吐氣，甚至是對(duì)整個(gè)中國健康事業(yè)具有顛覆的革命性。

1. 中醫(yī)診所想開就開，在衛(wèi)生行政部門備個(gè)案就行。破除以藥養(yǎng)醫(yī)，真正的利器！

中國對(duì)醫(yī)療行業(yè)的嚴(yán)格限制是遠(yuǎn)近皆知的，執(zhí)業(yè)醫(yī)師想要開辦個(gè)人診所，繁雜的審批手續(xù)難如登天。

不過這部法規(guī)真的把以往不敢想的事情完全打破了，《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第十四條中，明確規(guī)定：舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

這是什么概念？將來只要具有合法資質(zhì)的中醫(yī)醫(yī)師就可以舉辦個(gè)人診所了。

昨天，央視還在報(bào)道公立醫(yī)院醫(yī)師私拿藥品回購問題，引起無數(shù)網(wǎng)友的嘩然。

可是大家想想為什么私立診所沒有這個(gè)問題？從根本上說這是制度和頂層設(shè)計(jì)的問題。

如果突然多出無數(shù)合法資質(zhì)私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，參與到醫(yī)療行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)中來，這也就真正的破除了以藥養(yǎng)醫(yī)問題。

大量私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的優(yōu)質(zhì)服務(wù)和廉價(jià)藥物，也許公立醫(yī)院從此會(huì)很快走上破產(chǎn)的道路！

2.有專長(zhǎng)的民間中醫(yī)，從此可以走在陽光下。

民間有很多繼承或者跟師自學(xué)的中醫(yī)，因?yàn)椴痪邆鋵W(xué)歷，無法獲得醫(yī)師資格。在中醫(yī)藥法的十五條中，對(duì)這類人才也做出了妥善安排。

通過對(duì)他們的實(shí)踐和效果考核合格，也有了取得中醫(yī)醫(yī)師資格的可能，成為行走在陽光下的合法醫(yī)師。

3.中醫(yī)能不能用西醫(yī)的藥物和方法，從此有了定論。

中醫(yī)到底能不能用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的方法進(jìn)行醫(yī)療執(zhí)業(yè)活動(dòng)？各方眾說紛紜，一直是醫(yī)療界，甚至是大眾爭(zhēng)論的焦點(diǎn)。

中醫(yī)藥法十六條對(duì)此做出了明確的規(guī)定，中醫(yī)醫(yī)師可以在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。

4. 申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)，僅提供安全性研究資料就妥妥的了。

藥品昂貴的一個(gè)重要原因，就是從研發(fā)到前期投入，再到投入市場(chǎng)，成本巨大。

怎么說呢？一個(gè)藥品研發(fā)開始，要有藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，再經(jīng)過1、2、3、4期的臨床試驗(yàn)……。

可以說，一個(gè)藥物上市，最快沒有個(gè)三五年根本不可能，等個(gè)數(shù)十年也不是什么新鮮事情。這中間投入的各項(xiàng)成本可想而知。

中醫(yī)藥法三十條規(guī)定了來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料。

這將極大的促進(jìn)中國自身對(duì)古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑開發(fā)和利用，從此日本、韓國“偷竊”經(jīng)典名方申請(qǐng)專利的機(jī)會(huì)就會(huì)少之又少了。

5. 捆住中醫(yī)發(fā)展的制劑，將不在成為問題。

按照以往的規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種，必須要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)?？墒侨〉眠@個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)，流程幾乎相當(dāng)于申請(qǐng)新藥上市一般，手續(xù)極其繁瑣。而且如果劑型略有改動(dòng)，也要重新申請(qǐng)。

在中醫(yī)藥法三十二條中，應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種只需備案即可，不再需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。

也就是說丸、散、膏、丹、酒、錠、露、膠、茶、栓、糊、糕、油、條、煙、炙等數(shù)十種傳統(tǒng)中藥制劑都不再需要辦理批準(zhǔn)文號(hào)。

這將極大促進(jìn)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)中藥的研發(fā)、探索、拓展等，有利于中藥嘗試不同傳統(tǒng)劑型功效和研發(fā)新功效。

總之，2016年12月25日，全國人大常委會(huì)表決通過的這部《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，破除了很多以往的條條框框，對(duì)中國健康事業(yè)的促進(jìn)和發(fā)展，將引起歷史性，甚至是革命性的變化。