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如何快速掌握光學顯微鏡使用及拍照的方法

 昵稱35818920 2016-08-30

如何快速掌握光學顯微鏡使用及拍照的方法

 

顯微鏡是醫(yī)學科研實驗中常用的基本儀器之一,是觀察物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的重要工具。在醫(yī)院臨床上診斷疾患或確定病灶時,可為醫(yī)務(wù)工作者提供科學而準確的診斷依據(jù),進而提高了醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)務(wù)工作者的水準。出于對醫(yī)學的總結(jié)和積累,更多的經(jīng)典病歷需要被保存下來。如此這般,顯微鏡的拍照功能便顯得尤為重要。

說明: F:\楊??礬微信公眾號\21.jpg

那么該如何進行顯微鏡鏡下拍照呢?數(shù)字化顯微鏡無疑是最好的選擇,但是數(shù)字化顯微鏡并沒有普及到每個醫(yī)院,只有部分醫(yī)院才配備。這里推薦一種低成本的方法:使用泰立瑞顯拍助手,用手機為顯微鏡鏡下拍照,完成顯微鏡的數(shù)字化升級。

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拍照的問題解決后,該怎樣快速正確使用顯微鏡拍照呢?作者體會總結(jié)如下。

 

  方法

1.1放大倍數(shù)選擇

在使用顯微鏡時,首先要根據(jù)使用者要求,調(diào)整適當?shù)姆糯蟊稊?shù)。在物鏡的辨別中,以往只根據(jù)物鏡上所標的數(shù)字去辨認。作者總結(jié)出更簡單的辨認方法:一是從物鏡的長短辨別,長者為高倍,短者為低倍。二是根據(jù)顏色標記上辨認,帶有黃周的為低倍10x,帶有綠周的為低倍20 x,帶有藍圈的為高倍40,帶有白圈的為更高倍100x。按照這兩種方法去辨認物鏡的放大倍數(shù),簡便易行,明顯地縮短了選用所需物鏡的時間。

說明: F:\楊??礬計劃\文章\如何快速掌握光學顯微鏡使用及拍照的方法\20140123170702-1958458664.jpg

1.2聚光鏡孔徑光闌調(diào)整

正確調(diào)整聚光鏡孔徑光闌的大小,可提高成像的襯度。對染色的細胞和組織,孔徑光闌是物鏡數(shù)值孔徑的80%(10x物鏡數(shù)值孔徑為0.35,孔徑光闌則為0.24) 。40x物鏡孔徑光闌是 0.6100x 物鏡孔徑光闌是1. 08。但對未染色的細胞和組織,孔徑光闌一定要小于物鏡數(shù)值孔徑的80%,或者把聚光鏡高度降低,細胞和組織才能看清楚。

說明: F:\楊??礬計劃\文章\如何快速掌握光學顯微鏡使用及拍照的方法\1-130PFS054a2.jpg

1.3聚焦問題

轉(zhuǎn)動粗調(diào)手輪,使載物臺降至最低位置,將標本放在載物臺上,用標本片夾固定。把10x物鏡切入光路對樣品聚焦,將聚光鏡升至最高位置。縮小視場光闌,在視場中可見邊緣模糊的視場光闌圖像,微降聚光鏡,至視場光闌的圖像清晰聚焦為止。用聚光鏡兩個調(diào)中的螺桿把縮小的視場光闌圖像調(diào)至視場中心,開放視場光闌直到光闌圖像周邊與視場邊緣相接。

1.4物鏡與玻片距離

掌握好不同放大倍數(shù)的物鏡與玻片的大致距離很重要。在使用10x物鏡時,物距在1cm 左右。在使用高倍物鏡時,其物距的臨界值在1mm左右,在臨界值附近密切注視顯微鏡內(nèi)視野變化,從而提高找到清晰物像的速度。

1.5蓋玻片的厚度問題

數(shù)值孔徑較小的物鏡(比如10x)成像質(zhì)量很少受到蓋玻片的影響,其影響程度隨倍率提高而增加。40x物鏡蓋玻片厚度要求0.17mm,蓋片過厚在調(diào)焦時,由于物鏡前透鏡受阻,不能準焦。蓋片過薄,厚度在0.15mm以下,物鏡的成像質(zhì)量也受影響,因為物鏡是按標準蓋片的厚度設(shè)計的。100x油浸物鏡對蓋玻片無特殊要求,因為蓋玻片、浸油和載玻片的折射率幾乎相等,不會因蓋片厚度而產(chǎn)生有礙成像質(zhì)量的情況。除非蓋片厚度大于工作距離,否則不必考慮其厚度,對成像質(zhì)量沒有影響。

說明: http://pic./ProductPic/201211/20121107042404F420P0.JPG

1.6免疫組化照片拍照

如果拍的是免疫組化照片需要圖像分析,所有照片必須在完全相同的顯微鏡條件下拍攝。在更換樣品時,除了調(diào)整焦距和視野外,顯微鏡上其他部件都不能動,所有的樣品必須一次性拍攝完全。特別是在拍攝過程中,不要來回切換物鏡。保持每張照片用相同的曝光條件,同樣的曝光時間,同樣的光圈,特別注意的是一定要把數(shù)碼相機或手機的自動白平衡功能關(guān)掉。免疫組化切片拍攝出的照片中空白部位盡可選呈現(xiàn)白色,測量其灰度應(yīng)在230左右。

1.7熒光照片拍照

如果拍的是熒光照片,實驗組和對照組熒光照片需要對比熒光強度,必須設(shè)置為相同的激發(fā)波長,相同的放大倍數(shù),相同的曝光條件。如果要看細胞轉(zhuǎn)染率問題,普通光和熒光必須拍攝相同的位置??从卸嗌偌毎l(fā)熒光,多少細胞不發(fā) 熒光,用圖像分析軟件進行分析,測出轉(zhuǎn)染率。

說明: http://www./images/df.jpg

二、討論

按上述幾點進行顯微鏡拍攝,能拍攝出清晰的照片,而且速度特別快,大大縮短了拍攝時間。在拍照過程中應(yīng)該注意的問題:

    在低倍鏡下能觀察很清楚的樣品,但在高倍鏡下怎么聚焦也觀察不清楚,說明樣品放反了,即帶有樣品面朝下而不是朝上。另一個原因是未加蓋玻片或是加蓋玻片但厚度不是 O. 17 mm ,最后一個原因是高倍鏡頭臟污。

    在拍攝免疫組化照 片的時候,如果照片背景呈現(xiàn)淡藍色,一般是相機自動白平衡在起作用,一定要把相機自動白平衡關(guān)掉。但是一張清晰的照片除了與顯微鏡的性能和照相機的性能有關(guān)以外,還與制片的質(zhì)量有關(guān)。

應(yīng)注意以下方面:

    石蠟切片的厚度應(yīng)在3-5μm左右,而且切片厚度必須均勻一致。否則在同一張照片上,有的位置清楚,但有的位置模糊,不在一個平面上。染色必須均勻一致。

    培養(yǎng)細胞必須是單層,不能是重疊, 否則也不能準確聚焦。

    拍攝的是熒光照片,必須把多余的熒光染料清洗掉,除去雜質(zhì),一般用0.01 M PBS 清洗。

    所用的載玻片和蓋玻片必須清潔干凈,厚度符合要求。載玻片厚度0.8-1.2mm,蓋玻片厚度0.17mm

    封片樹膠不能污染載玻片和蓋玻片的表面。

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