藥學職稱相關專業(yè)知識300多道易錯題難記題總結

panyunbo 2016-05-02

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列1	列2
常用的油溶性抗氧劑有	二丁基甲苯酚。
精神藥品處方至少保存	兩年。
片劑中以碳酸氫鈉于枸櫞酸為崩解劑的是	泡滕片。
丙二醇	半極性溶劑
陰離子表面活性劑	十二烷基磺酸鈉
常用的混懸劑的助懸劑	低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和觸變膠。
胃溶性薄膜衣材料	羥丙基甲基纖維素
在21度水中3分鐘即可崩解分散的片劑是	分散片
造成黏沖的原因不恰當的是	壓力不夠。
PVA05-88是指	平均聚合度是 500-600,醇解度是88
散劑制備的一般工藝流程是	物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質量檢查-包裝-儲存。
貴重物料采用	球磨機粉碎
W/O型乳劑型基質乳化是	硬質酸鈣。
軟膏油脂類基質	硅酮
混懸型氣霧劑為	三相氣霧劑。
浸出制劑不包括	搽劑，包括
表面活性劑中，毒性最小的是	非離子型表面活性劑。
潤濕劑表面活性劑HlB是	7~9
tween80增加難溶性藥物溶解度機制是	形成膠束。
使微粒zeta電位增加的電解質為	反絮凝劑。
測定油/水分配系數時用的最多的有機溶劑是	正辛醇。
藥物有效期含量降解為原含量的	90%。
固體分散體水溶性載體有	聚乙二醇類，還有有機酸、聚維酮、表面活性劑。
緩控釋制劑的特點有	減少給藥次數避免峰谷現象，降低藥物毒副作用，減少給藥總劑量。
緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料	聚乙烯醇。
靶向制劑應具備的要求是	定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解。
經皮吸收制劑的類型包括	膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型、黏膠分散型。不包括
適用于熱敏性物料的粉碎設備有	流能磨。
醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機構應	以病人為中心，以藥學為基礎。
常用的助溶劑	枸櫞酸、水楊酸鈉、苯甲酸納等，如聚乙二醇，碘化鉀，氯化鉀等也可作為助溶劑。
對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是	注射用無菌粉末。
表面活性劑的分類，1陰離子表面活性劑	硬脂酸，月桂酸，三乙醇胺皂，十二烷基硫酸鈉。2陽離子表面活性劑
甲酚皂溶液中鈉肥皂為	防腐劑。
混懸劑的助懸劑有	西黃蓍膠，海藻酸鈉，羧甲基纖維素鈉，硅皂土。
包糖衣時，包隔離層的目的是	為了形成層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。
水溶性滴丸選用冷凝液	液體石蠟。
軟膏烴類基質是	凡士林。
軟膏水性凝膠基質是	卡波沫。
乳劑型軟膏劑制法是，	乳化法。
栓劑水溶性基質	甘油明膠。
增溶是指	某些表面活性劑增大難溶性藥物的溶解度的作用。
增溶劑的HLB值為	15-18。
滴丸的非水溶性基質是	硬質酸。
栓劑水溶性基質	聚乙二醇。
藥品廣告的內容必須	以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準。
*測定緩控釋制劑的體外釋放度時，至少應測	3個取樣點。
控制疼痛的標準為數字評估法的疼痛強度3測為	24小時內突發(fā)性疼痛次數小于3次。
麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖，并易產生	身體依賴性。
屬于毒性中藥的是	洋金花，雄黃。
常用的浸出方法	煎煮法、滲漉法、浸漬法、超臨界提取法。
增塑劑	山梨醇。
粉末直接壓片常選用的助流劑是	微粉硅膠。
溶液片中可以作為潤滑劑的是	PEG6000。
可作片劑黏合劑的是	糖漿。
羥苯甲酯	防腐劑。
硬脂酸三乙醇胺	乳化劑
二相氣霧劑是	溶液型氣霧劑。
噴霧劑	是指借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。
吸入粉霧劑	是指采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化的制劑。
濕法制粒工藝流程	原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。
膠囊概念	系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。
影響浸出效果的決定因素為	濃度梯度。
影響溶解度的因素包括	溶劑的極性，藥物的極性，藥物的晶型，粒子大小。
表面活性劑HLB值	表面活性劑親水性越強，其HLB值越大。
使微粒zeta電位上升的電解質是	反絮凝劑。下降的電解質是
用于穩(wěn)定蛋白質類藥物的表面活性劑是	Tween20。。
*常用的油溶性抗氧劑有	叔丁基對羥基茴香醚。英文代表BHA。
* 固體分散體常用的水不溶性載體材料是	EC。EC是乙基纖維素。C是纖維素。
環(huán)糊精是	環(huán)狀低聚糖化合物
* 緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中難溶性藥物的制劑可選用的方法是	漿法。
前體靶向藥物為	主動靶向制劑。
空膠囊號數相對應容積最大的	是“0”最小的最大。
藥品管理法修訂實施的時間為	2001年12月1日。
醫(yī)療機構制劑許可證變更可分為？	許可事項變更和登記事項變更。
靜脈用藥調配室溫度和相對濕度分別為	18℃~26℃，40％~65％
精神藥品的處方至少應保存	2年。
麻醉藥品僅限使用于	醫(yī)療，教學，科研。
制備液體制劑首選的溶劑	蒸餾水。
注射用針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用	高溫法。
可作為片劑崩解劑的是	交聯聚乙烯吡咯烷酮。
片劑的黏合劑是	羧甲基纖維素鈉、糖粉。
空膠囊加入的甘油是	增塑劑。
軟膠囊	可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成。
* 粉碎的藥劑學意義	①粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收。②粉碎成細粉有利于各種成分混合均勻③粉碎有助于從天然藥物提取有效成分④ 粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性。
* ①PEG?水溶性基質②吐溫?乳劑型基質	③鯨蠟?類脂類油脂性基質④凡士林?烴類油脂性基質⑤司盤?乳劑型質。
前記	代辦人姓名，性別，年齡，身份證明編號，科別等。
* 聚氧乙烯蓖麻油	增溶劑
* 乙烯-醋酸乙烯共聚物	膜材料。
* 醋酸纖維素酞酸酯	腸溶衣材料。
* 藥品廣告監(jiān)督機關是	縣里以上工商行政管理部門。
* 主動靶向	免疫修飾脂質體，免疫納米球。被動靶向
* 崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度的加入方法是	內外加法。
* 物流中顆粒不夠干燥可能造成	黏沖現象。
* 制備水溶性滴丸的時用的冷凝液是	乙醇。
藥典標準篩口孔徑最大的是？	5號篩。
*栓劑油脂性基質是	可可豆脂。
*酊劑制備采用的法	①稀釋法② 溶解法③浸漬法④滲漉法。不包括
* 表面活性劑具有	親水基團和疏水基團。
熱敏性物料的粉碎設備是	流能磨。
* O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑的HLB范圍應為	8~18。
* 固體分散體具有速效作用是因為	藥物在載體中高度分散。
* 用明膠做囊材制備微囊時固化劑應選用	甲醛。
* 聚異乙烯在經皮給藥系統(tǒng)中為	壓敏膠。
調劑過程的步驟可分為	收方、審查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名。
* 緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權限的抗菌藥物的用藥量為	僅限于1天用量。
* 藥品類易制毒化學品購用證明的有效期為	三個月
四查十對中查藥品，應對	藥名、規(guī)格、數量、標簽。
* 三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的組成人員應包括	藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術職務的專家。
* 醫(yī)療機構門診藥品調劑室對口服制劑藥品實行	單劑量調劑配發(fā)。
甘油	增塑劑。
對低熔點或熱敏感藥物的粉碎選擇。	流能磨
* 貴重物料的粉碎選擇	球磨機。
* 比重較大的難溶于水而又要求特別細的藥物粉碎選擇	水飛法粉碎。
片劑填充劑	淀粉。
* 混懸劑中增加分散介質黏度的附加劑是	助懸劑。
混懸型氣霧劑為	三相氣霧劑。
*吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機制是	形成膠束。
* *經皮吸收制劑的類型包括	①膜控釋型②骨架擴散型③微貯庫型④黏膠分散型。不包括
藥品在庫的儲存管理內容包括	分類儲存管理、標識管理和堆放管理。
* 《藥品管理法》的法律責任規(guī)定，生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產、經營活動的時間為	10年內。
* 注射劑藥品說明書應列出	所用全部輔料名稱。
* 首次購進藥品時加蓋供貨單位印章的證明文件的復印件的保存期	不得少于5年。
* 藥品不良反應法定報告主體是	藥品生產，經營企業(yè)，醫(yī)療機構。
* 加入助懸劑不能。	增加藥物溶解度
* 聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是	吐溫80。
* 有關影響溶出速度的因素有	①固體表面積②溫度③擴散系數④擴散層的厚度。沒有劑型。
防腐劑有	山梨酸、苯扎溴胺、尼泊金、苯甲酸。
劑量小的藥物不可制成	混懸劑。
* 水包油型乳劑可以	掩蓋藥物的不良臭味也可加入
玻璃器皿去除熱原選擇	高溫法。
* 靜脈注射脂肪乳的乳化劑是	豆磷脂。
聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為	黏合劑。
微晶纖維素	干黏合劑。
片劑加入硬質酸鎂可造成片劑。	崩解遲緩
*氣霧劑的質量評定不包括	拋射劑用量檢查。
*浸出過程	浸潤，解吸，溶解，擴散，置換。
**刺激性藥物采用的粉碎方法是	濕法粉碎。
百分之九十的乙醇溶液是	潛溶劑。
聚山梨酯	吐溫
硫代硫酸鈉	抗氧劑。
苯甲醇	抑菌劑。
制備朱砂或爐甘石極細粉的粉碎方法是	水飛法。
* 球磨機干濕通	既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。
* 粗中粉全過一二四。	細粉極細粉全過五六八
潤濕劑	水，乙醇。
* 黏合劑	①淀粉漿 ②甲基纖維素MC，羧甲基纖維素CMC-na，羥丙基纖維素HPC，羥丙基甲基纖維素HPMC，乙基纖維素EC。（c代表纖維素）③聚乙二醇，糖粉，糖漿。。
崩解劑	干淀粉，聚維酮，羧甲基纖維素鈉。
制備微晶纖維素時，纖維素經過的處理的方法是	水解。
黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇	乙醇。解
藥品管理法規(guī)定藥品生產企業(yè)應經?？疾毂締挝唤洜I藥品的	質量、療效和市場情況。
做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制定個體化給藥方案的是	臨床藥學部門。
可用作黏合劑的是	淀粉漿。
可用作潤濕劑的是	乙醇
可用作腸溶衣材料的是	丙烯酸樹脂。
吸潮結塊易發(fā)生于	散劑。
陳化易發(fā)生于	膠體溶液。
基質分層易發(fā)生于	軟膏劑。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告不構成犯罪的，給予	警告，對單位并處三萬以上五萬以下的罰款。
下列有關栓劑的敘述，正確的是	局部用藥應選擇控釋藥慢的基質
*目前我國有毒性中藥	27種
*表面活性劑是能使溶液表面張力	急劇下降的物質。
治療藥物監(jiān)測英文縮寫	TDM。
復方硼酸鈉溶液又稱為	朵貝爾溶液。
反滲透法在藥劑學上的應用是	制備純化水。
將青霉素鉀制為粉針劑的目的是	防止水解。。
片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時，需添加的輔料是	吸收劑。
既有良好的表面活性作用，又有很強的殺菌作用的是	苯扎溴銨。
不影響藥物制劑降解的外界因素是	藥物的旋光性。
以磷脂膽固醇為膜材制成的載體制劑是	脂質體。
假藥	以保健品冒充精神藥品的。
假藥	所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的。
被污染的藥品屬于	假藥
變質的藥品其藥品所含成分不符合國家藥品標準的	按假藥論處。
不注明或者更改生產批號的是	劣藥。
藥品出庫	先產先出，近期先出，先進先出，易變先出，按批號發(fā)藥。
區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調劑麻醉藥品后應將調劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時間規(guī)定為	2日內。
注射劑藥品說明書應列出	所用的全部輔料總稱。
藥品委托生產時，受托方必須是	持有與其受托生產藥品相適應的藥品GMP證書的藥品生產企業(yè)。
保障人民用藥安全	不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策。
不得委托生產的藥品有	血液制品。
國家對藥品價格實行	政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價。
有權提出市（地）級藥品檢驗機構設置規(guī)劃的部門是	市（地）級藥品監(jiān)督管理部門。
醫(yī)療機構制劑許可證有效期是	5年。
采購和向患者提供的藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致的是	計劃生育技術服務機構。
國務院藥監(jiān)衛(wèi)生行政部門管理規(guī)范	GCP。
具有合理用藥咨詢職責的部門是	臨床藥學。
*報送新藥不需要提供的資料是	開發(fā)單位財務年報。
處方不是醫(yī)療事故追查責任的依據。
經衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯合發(fā)布實施的為	抗菌藥物臨床應用指導原則。
在醫(yī)院藥品三級管理，屬于一級管理的是	毒性藥品原料藥。
復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產生氣泡，其原因為	硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用。
能延緩混懸微粒沉降速度的方法是	增加分散媒的黏度。
氯化銨應用。	加熱溶解法加速溶解
影響浸出的關鍵因素是	濃度差。
處方中含有共熔組分的制劑是	復方薄荷腦滴鼻劑。
一般供內服使用的制劑所使用的表面活性劑是哪類	非離子型。
制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是	增加物料流動性。
下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是	表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小。
氯化苯甲烴胺與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果	皂類。
電解質不能作為	乳化劑。
混懸劑中藥物粒子的大小一般為	500-1000nm。
熱不穩(wěn)定物品采用熱壓滅菌時，F0值一般不低于	8分鐘。解
油脂性基質的滅菌方法可選用	干熱滅菌。
注射用水可采用哪種方法制備	重蒸餾法。
可作注射劑溶劑的是	PEG-400。
具有微粉機之稱的是	氣流粉碎機。
內服散劑藥物細度要求	過六號篩。
藥典規(guī)定顆粒劑的水分含量不得超過	6%。
腸溶膠囊崩解時限要求正確的是	腸溶膠囊在鹽酸溶液中2小時不崩解，在磷酸鹽緩沖溶液中1小時內應崩解。
不溶性藥物應通過九號篩，才能使用其制備	混懸型眼膏劑
一般的栓劑應在室溫貯存	10度以下。
*什么措施不利于提高浸出效率	將藥材粉碎成細的粉末。
水溶性固體分散體載體材料	聚維酮。
*酒石酸可以作為。	固體分散體的載體
包和物知識點	包和過程不是化學過程。
環(huán)糊精包合物的包合過程是	物理過程。
脂質體的骨架材料	司盤、磷脂。
既是經典的微囊化方法又適合包封難溶性藥物的是	復凝聚法。
目前用于制備緩釋微球和骨架材料主要是	PLGA和PLA。
考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是	40℃/60℃。
用95％和20％的乙醇制備60％的乙醇150ML，需20％的乙醇多少？答	70ML
下列屬于藥品特殊性的是	作用的兩重性。
藥品的基本特征有	有效性和安全性。
由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準發(fā)放的文件是	新藥生產批準文號。
適用于不能口服給藥的患者是	栓劑。
適用于劑量小的藥物是	口服單層膜劑。
一定要弄清楚這兩種不要混！?。?/td>	羥丙甲纖維素是黏合劑，羧甲基淀粉鈉是崩解劑。
麻醉藥品的生產單位對過期、損壞的麻醉藥品應當	登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。
醫(yī)療機構對使用第一類精神藥品的患者應	每四個月復診或隨診一次。
麻醉藥品的緩釋制劑的處方限量為	7日用量。
麻醉藥品產生	生理依賴性。鎮(zhèn)痛藥品產生
毒性藥品每次處方劑量	不得超過二日極量。
對擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或個人，	處以非法所得的5~10倍的罰款。
毒性藥品年度生產和收購計劃制定部門是	省級醫(yī)藥管理部門。
新的藥品不良反應是指	藥品說明書中未載明的不良反應。
可造成乳劑酸敗的原因是	微生物及光熱空氣等。
醫(yī)療機構儲存藥品應按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行	色標管理。
下列可作為固體分散體載體的有	枸櫞酸。
可作片劑的崩解劑的是	交聯聚維酮。
專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑稱為	洗劑。
《藥品管理法》規(guī)定，藥品經營企業(yè)必須通過	GSP。
下列作為膜劑成膜材料不適合的是	交聯聚維酮。適合的有
鋁箔在經皮給藥系統(tǒng)中為	背襯材料。
制備O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，	適宜的表面活性劑的HLB范圍應為8～18。
醫(yī)院門、急診處方點評時的抽樣率不應少于	總處方量的1%。
浸膏劑每克相當于	原藥材2～5g。
HPMCP可作為片劑的輔料使用，其作用是	腸溶衣。
藥品監(jiān)督管理部門對可能危害人體健康的藥品采取行政強制措施的時間為	7日。
藥品類易制毒化學品購用證明的有效期是	3個月。
全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品時應當	將藥品送至醫(yī)療機構。
主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子表面活性劑的是	季銨化合物。
一般只用于皮膚制劑的陰離子表面活性劑	肥皂類。
主要用于口服的兩性離子表面活性劑	卵磷脂。
明膠是	成型二氧化鈦
屬于生物可降解性合成高分子囊材是	聚乳酸。而天然高分子囊材是
制備難溶性藥物加入吐溫	增溶作用。
栓劑制備中，模型栓孔內涂液狀石蠟為潤滑劑適用的是	聚乙二醇。
藥材的浸出過程不包括	粉碎。
無菌制劑按	制法分類。
劑型不能決定藥物的治療作用。	制法分類。
三氯叔丁醇不作為	精皮吸收促進劑使用。
二級以上醫(yī)院應備有	藥學或臨床專業(yè)本科以上及高級技術職務。
流通蒸汽滅菌法溫度是	100℃。
水溶性滴丸冷凝液	植物油。
聚異乙烯在經皮給藥系統(tǒng)中作為	壓敏膠。
微囊化方法中化學法分為	界面縮聚法和輻射交聯法。
醫(yī)療機構制劑許可證登記事項變更是指	醫(yī)療機構名稱和類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更。
壓片力過大、黏合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可造成	崩解遲緩。
*不屬于主動靶向制劑的是	pH敏感脂質體
不作為經皮吸收促進劑使用的是	三氯叔丁醇。（太難了好幾次都沒做對）
*不能增加藥物的溶解度	加助懸劑。