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抑制癌基因活性的“開關(guān)”找到

 春滿庭苑 2016-04-15
       本報(bào)訊 (記者孫國(guó)根)復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院藍(lán)斐教授實(shí)驗(yàn)室與施揚(yáng)教授、石雨江教授實(shí)驗(yàn)室合作,經(jīng)5年多努力,發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)載體染色質(zhì)中的增強(qiáng)子一旦失控,就會(huì)過度強(qiáng)化附近癌基因的活性,導(dǎo)致細(xì)胞異常甚至癌變。更重要的是,研究團(tuán)隊(duì)在組蛋白上找到了調(diào)控基因活性、抑制癌變的“開關(guān)”。該成果為未來個(gè)體化治療癌癥提供了新的藥物靶點(diǎn)和治療思路。近日,《細(xì)胞》雜志刊登了這一重要成果的論文。

癌癥究竟是怎樣產(chǎn)生的?除DNA序列突變外,還有很多DNA之外的因素。長(zhǎng)期以來,科學(xué)家認(rèn)為,在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程中,DNA序列會(huì)發(fā)生緩慢變異,以此適應(yīng)環(huán)境變化。然而真實(shí)情況是,生物體適應(yīng)外部環(huán)境的速度,遠(yuǎn)高于基因突變速度,僅靠人類DNA序列本身,已無法完全應(yīng)付外部環(huán)境變化。研究發(fā)現(xiàn),作為遺傳物質(zhì)載體的染色質(zhì)上,還存在另一種物質(zhì),叫組蛋白,它有支撐和保護(hù)DNA的作用,并有很多功能“開關(guān)”,在穩(wěn)固基因組的同時(shí),可調(diào)控基因表達(dá),抑制癌變。

以往科學(xué)界認(rèn)為,體內(nèi)一種“高甲基化狀態(tài)”出現(xiàn)在基因起始區(qū),“低甲基化狀態(tài)”則出現(xiàn)在增強(qiáng)子區(qū)。增強(qiáng)子本身并非基因,但對(duì)附近基因活性調(diào)節(jié)至關(guān)重要,一旦失控,可直接導(dǎo)致其附近基因活性失控。研究中,該團(tuán)隊(duì)意外發(fā)現(xiàn),“高甲基化狀態(tài)”竟然也會(huì)出現(xiàn)在增強(qiáng)子區(qū),使增強(qiáng)子過度活化,并增強(qiáng)附近癌基因活性和細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力,易造成癌變。研究團(tuán)隊(duì)“順藤摸瓜”,找到一種名為“RACK7”的蛋白質(zhì),可吸引名為“KDM5C”的組蛋白改變狀態(tài),即限制愛惹是生非的增強(qiáng)子的活性,使周圍基因表達(dá)保持在正常狀態(tài),從而阻止細(xì)胞癌變。這好比在組蛋白上找到了可調(diào)控基因活性的“開關(guān)”。


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