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克羅恩病究竟應(yīng)該如何診斷?八個步驟

 舒HUANLIANG 2016-01-11



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克羅恩病(Crohn’s disease,CD)的診治與腫瘤一樣,越來越重視多學(xué)科綜合治療模式。胃腸外科醫(yī)生與內(nèi)科醫(yī)生都應(yīng)該了解IBD相關(guān)的基本診療知識。


當(dāng)今世界范圍內(nèi)CD的發(fā)病率和患病率呈上升的趨勢。CD最常發(fā)生于青年期,發(fā)病高峰年齡為18~35歲、男性略多于女性。CD可發(fā)生于從口腔到肛門的胃腸道任意部位,常呈節(jié)段性或不連續(xù)性分布。


CD缺乏診斷的金標(biāo)準(zhǔn),那么,克羅恩病究竟應(yīng)該如何診斷呢?


1
哪些患者應(yīng)該考慮克羅恩病可能?

CD臨床表現(xiàn)呈多樣化。患者不一定表現(xiàn)出所有的癥狀。
消化道表現(xiàn):腹瀉和腹痛,可有血便;
全身性表現(xiàn):體重減輕、發(fā)熱、食欲不振、疲勞、貧血等,青少年患者可見生長發(fā)育遲緩;
并發(fā)癥:瘺管、腹腔膿腫、腸狹窄和梗阻、肛周病變(肛周膿腫、肛周瘺管、皮贅、肛裂等),較少見的有消化道大出血、急性穿孔。
腸外表現(xiàn):皮膚粘膜表現(xiàn)(如口腔潰瘍、結(jié)節(jié)性紅斑和壞疽性膿皮病)、關(guān)節(jié)損害(外周關(guān)節(jié)炎、脊柱關(guān)節(jié)炎)、眼部病變(虹膜炎、鞏膜炎、葡萄膜炎)、原發(fā)性硬化性膽管炎、血栓栓塞性疾病等;


總而言之,腹瀉、腹痛、體重減輕是克羅恩病的常見癥狀,如有這些癥狀出現(xiàn),特別是年輕患者,要考慮本病的可能。如伴腸外表現(xiàn)或(及)肛周病變高度疑為本病。肛周膿腫和肛周瘺管可為少部分CD患者的首診表現(xiàn),治療原則與普通肛瘺不同,應(yīng)予高度重視。

2
建立診斷的第一步是什么?

結(jié)腸鏡檢查(應(yīng)進(jìn)入末段回腸)并活檢是建立診斷的第一步。鏡下一般表現(xiàn)為節(jié)段性、非對稱性的各種粘膜炎癥表現(xiàn),其中具特征性的內(nèi)鏡表現(xiàn)為非連續(xù)性病變、縱行潰瘍和卵石樣外觀。


非干酪樣肉芽腫是CD的組織學(xué)標(biāo)志,但并不是所有CD患者都有這類型的病變,僅有約30%的CD患者會出現(xiàn)非干酪樣肉芽腫病變。而且,非干酪樣肉芽腫可以見于其它疾病,如類肉狀瘤病和梅毒等。因此,非干酪樣肉芽腫并非診斷CD的必要條件。相對于鏡下黏膜活檢,手術(shù)切除標(biāo)本可見到更多的病變,如節(jié)段性透壁性炎癥、裂隙狀潰瘍、阿弗他潰瘍、隱窩結(jié)構(gòu)異常、淋巴濾泡形成等。

3
腸鏡后還應(yīng)該做哪些檢查?

無論結(jié)腸鏡確診CD或疑診CD,都應(yīng)明確小腸和上消化道的累及情況。應(yīng)常規(guī)行CT或磁共振腸道顯像(CT/MR enterography, CTE/MRE)或小腸鋇劑造影和胃鏡檢查,了解腸壁的炎癥改變、病變分布的部位和范圍、狹窄的存在及其可能的性質(zhì)(炎癥活動性或纖維性狹窄)、腸腔外并發(fā)癥如瘺管形成、腹腔膿腫或蜂窩織炎等?;顒悠贑D典型的CTE表現(xiàn)為腸壁明顯增厚(>4mm);腸粘膜明顯強(qiáng)化伴有腸壁分層改變,粘膜內(nèi)環(huán)和漿膜外環(huán)明顯強(qiáng)化,呈“靶癥”或“雙暈征” ;腸系膜血管增多、擴(kuò)張、扭曲,呈“木梳征”;相應(yīng)系膜脂肪密度增高、模糊;腸系膜淋巴結(jié)腫大等。


疑診CD但結(jié)腸鏡及小腸放射影像學(xué)檢查陰性者行膠囊內(nèi)鏡檢查。發(fā)現(xiàn)局限在小腸的病變疑為CD者行氣囊輔助小腸鏡檢查。


肛周瘺管行盆腔MR檢查(必要時結(jié)合超聲內(nèi)鏡或經(jīng)皮肛周超聲檢查)。腹部超聲檢查可作為疑有腹腔膿腫、炎性包塊或瘺管的初篩檢查。

4
CD應(yīng)該跟哪些疾病鑒別?

與CD鑒別最困難的疾病是腸結(jié)核。腸道白塞(Behcet)病系統(tǒng)表現(xiàn)不典型者鑒別亦會相當(dāng)困難。其它需要鑒別的疾病還有:感染性腸炎(如HIV相關(guān)腸炎、血吸蟲病、阿米巴腸病、耶爾森菌、空腸彎曲菌、艱難梭菌、巨細(xì)胞病毒等感染)、缺血性結(jié)腸炎、放射性腸炎、藥物性腸病如非甾體抗炎藥(NSAIDs)、嗜酸粒細(xì)胞性腸炎、以腸道病變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的多種風(fēng)濕性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性血管炎等)、腸道惡性淋巴瘤、憩室炎、轉(zhuǎn)流性腸炎等。


因此,應(yīng)該進(jìn)行糞便常規(guī)和必要的病原學(xué)檢查、血常規(guī)、血清白蛋白、電解質(zhì)、紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白、自身免疫相關(guān)抗體等。有條件可作糞便鈣衛(wèi)蛋白和血清乳鐵蛋白等作為輔助指標(biāo)檢查。還應(yīng)該進(jìn)行排除腸結(jié)核的相關(guān)檢查:胸部X線片、結(jié)核菌素(PPD)試驗,有條件行γ-干擾素釋放試驗(如T-SPOT﹒TB)。


結(jié)腸型CD有時難以與UC鑒別,臨床可診斷為IBD類型待定(inflammatory bowel disease unclassified,IBDU)。而未定型結(jié)腸炎(indeterminate colitis,IC)指結(jié)腸切除術(shù)后病理檢查仍然無法區(qū)分UC和CD者。

5
究竟應(yīng)該如何診斷?

在排除其他疾病基礎(chǔ)上,可按下列要點診斷:①具備臨床表現(xiàn)者可臨床疑診, 安排進(jìn)一步檢查;②同時具備結(jié)腸鏡或小腸鏡(病變局限在小腸者) 特征以及影像學(xué)(CTE或MRE,無條件者采用小腸鋇劑造影) 特征者,可臨床擬診;③如再加上活檢提示CD的特征性改變且能排除腸結(jié)核,可作出臨床診斷;④如有手術(shù)切除標(biāo)本(包括切除腸段及病變附近淋巴結(jié)) ,可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)作出病理確診;⑤對無病理確診的初診病例,隨訪6~12個月以上,根據(jù)對治療反應(yīng)及病情變化判斷,符合CD自然病程者,可作出臨床確診。如與腸結(jié)核混淆不清但傾向于腸結(jié)核者應(yīng)按腸結(jié)核作診斷性治療8~12周,再行鑒別。

6
CD如何分型?

蒙特利爾分型

確診年齡(A

A1

≤16



A2

17~40



A3

>40


病變部位(L

L1

回腸末段

L1+L4b


L2

結(jié)腸

L2+L4b


L3

回結(jié)腸

L3+L4b


L4

上消化道


疾病行為(B

B1a

非狹窄非穿透

B1pc


B2

狹窄

B2pc


B3

穿透

B3pc

注:a隨著時間推移B1可發(fā)展為B2B3;b L4可與L1、L2、L3同時存在;c p為肛周病變,可與B1B2、B3同時存在


7
如何判斷病情輕重?

臨床上使用克羅恩病活動指數(shù)(Crohn’s Disease Activity Index, CDAI)評估CD疾病活動性的嚴(yán)重程度以及進(jìn)行療效評價,CDAI也廣泛應(yīng)用于科研。


克羅恩病活動指數(shù)(CDAI)

變量

權(quán)重

稀便次數(shù)(1周)

2

腹痛程度(1周總評,03分)

5

一般情況(1周總評,04分)

7

腸外表現(xiàn)與并發(fā)癥(11分)

20

阿片類止瀉藥(0、1分)

30

腹部包塊(可疑2分;肯定5分)

10

紅細(xì)胞壓積降低值(正常值a:男0.40,女0.37

6

100×1-體重/標(biāo)準(zhǔn)體重)

1

總分=各分值之和,CDAI<150為緩解期,CDAI≥150為活動期,150~220為輕度、221~450為中度, >450為重度。


8
診斷舉例

克羅恩病(回結(jié)腸型、狹窄型+肛瘺、活動期中度)



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- 練磊醫(yī)生出診時間:

胃腸專科門診:每周二,周三,周四下午

儲袋炎門診:每周三下午


- 出診地點:中山六院新大樓三樓


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