CMA的文件審查，大家注意以下幾個(gè)方面：

1.誰審查：

評(píng)審組長和評(píng)審員或者技術(shù)專家的配合下對(duì)實(shí)驗(yàn)室提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。

2.審查內(nèi)容

通過審查《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書》，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的工作類型、能力范圍、檢驗(yàn)檢測(cè)資源配置以及管理體系運(yùn)作所覆蓋的范圍進(jìn)行了解，并依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)申請(qǐng)人的《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》等進(jìn)行文件符合性審查，對(duì)管理體系的運(yùn)行予以初步評(píng)價(jià)。

3.各個(gè)分要素的審查

（1）對(duì)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書》及附件的審查要點(diǎn)

①審查實(shí)驗(yàn)室的法人地位證明材料，審核其經(jīng)營范圍是否滿足公正性檢驗(yàn)檢測(cè)的要求；

②實(shí)驗(yàn)室是否有固定的工作場(chǎng)所；

③“申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測(cè)能力表”中的項(xiàng)目/參數(shù)及所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是否正確，是否屬于資質(zhì)認(rèn)定范圍；

④儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置的填寫是否正確，所列儀器設(shè)備是否滿足其申請(qǐng)項(xiàng)目/參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)能力要求，并可獨(dú)立調(diào)配使用；

⑤技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人及特定領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測(cè)人員的職稱和工作經(jīng)歷是否符合規(guī)定；

⑥組織機(jī)構(gòu)框圖是否清晰。

（2）對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》的審查要點(diǎn)

①《質(zhì)量手冊(cè)》的條款應(yīng)包括《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》相關(guān)規(guī)定；

②質(zhì)量方針明確，質(zhì)量目標(biāo)可測(cè)量、具有可操作性；

③質(zhì)量職能明確；

④管理體系描述清楚，要素闡述簡明、切實(shí)，文件之間接口關(guān)系明確；

⑤質(zhì)量活動(dòng)處于受控狀態(tài)；管理體系能有效運(yùn)行并進(jìn)行自我改進(jìn)。

（3）對(duì)《程序文件》的審查要點(diǎn)

①需要有程序文件描述的要素，均被恰當(dāng)?shù)鼐幹瞥闪顺绦蛭募?/span>

②程序文件結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)，具有可操作性；

③程序文件之間、程序與質(zhì)量手冊(cè)之間有清晰關(guān)聯(lián)。