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如何看培養(yǎng)結(jié)果報(bào)告單?

 漸近故鄉(xiāng)時(shí) 2015-05-08

作為感染科醫(yī)生,主要從哪幾方面看培養(yǎng)結(jié)果?

來源:中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng)


藥敏試驗(yàn)是如何測定的


  根據(jù)美國臨床標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(The National Committee for Clinical Laboratory Standards , NCCLS )推薦的紙片擴(kuò)散法(即Kirby-Bauer法)測定。將含有一定量抗菌藥的紙片貼在涂有細(xì)菌的瓊脂平板表面,35℃培養(yǎng)過夜,測量紙片周圍抑菌圈的大小確定細(xì)菌對藥物的敏感性,抑菌圈越大敏感性越高。不同細(xì)菌對不同抗菌藥敏感性的判定標(biāo)準(zhǔn)不同,例如頭孢噻肟對腸桿菌科細(xì)菌的抑菌圈≤14 mm為R, 15 mm-22 mm為I,≥23 mm為S;苯唑西林對金黃色葡萄球菌抑菌圈≤10 mm為R, 11 mm-12 mm為I, ≥13 mm為S。


藥敏試驗(yàn)報(bào)告中S、I、R 指的是什么


  S(susceptible),是指細(xì)菌對抗菌藥敏感,使用常規(guī)劑量時(shí)的平均血濃度超過MIC 5倍以上,用常規(guī)劑量通常有效;I(intermediate)是指細(xì)菌對抗菌藥中度敏感,常規(guī)劑量時(shí)平均血濃度等于或略高于MIC,需用高劑量或?qū)w內(nèi)藥物濃縮部位的感染可能有效;R(resistance)是指細(xì)菌對某種抗菌藥耐藥,藥物對細(xì)菌的MIC 高于應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)的血濃度,應(yīng)用常規(guī)劑量治療通常無效。


藥敏試驗(yàn)中,測試抗菌藥物的品種是如何選定的


  抗菌藥有近200種,藥敏試驗(yàn)中沒必要也不可能包括每種抗菌藥。所測試的抗菌藥紙片的種類是根據(jù)各類細(xì)菌對抗菌藥的敏感性及臨床可能選用的藥物而確定的,同類藥物通常只選擇1-2個(gè)代表品種。NCCLS對各種細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)中宜測試的藥物品種進(jìn)行了推薦,如測定葡萄球菌屬的藥敏試驗(yàn)應(yīng)包括苯唑西林、青霉素、紅霉素、克林霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑(SMZ-TMP) 和萬古霉素;此外可根據(jù)情況增加其他品種如氯霉素、環(huán)丙沙星、慶大霉素、利福平和呋喃妥因等。


為什么腸球菌屬細(xì)菌藥敏報(bào)告的測定藥物這么少


  對頭孢菌素類和多種抗菌藥天然耐藥,故藥敏試驗(yàn)中所包括的抗菌藥品種較少,NCCLS 推薦的測試品種為氨芐西林或青霉素、萬古霉素(去甲萬古霉素),此外亦可增加慶大霉素、氯霉素、紅霉素、利福平、環(huán)丙沙星和呋喃妥因等,后兩者適用于尿標(biāo)本。


細(xì)菌對多種抗菌藥物敏感時(shí),如何選擇最有效藥物


  應(yīng)根據(jù)感染部位、病情嚴(yán)重程度、藥物的抗菌作用及藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)選擇抗菌藥。


是否所有陽性培養(yǎng)均有臨床意義 


  并非所有陽性培養(yǎng)都是真正的病原菌,原因可能有:


  ① 所報(bào)告細(xì)菌為污染菌,細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果的臨床意義大小與所取標(biāo)本有關(guān),如為關(guān)節(jié)液、胸腔積液、等無菌標(biāo)本則臨床意義較大,但即使血培養(yǎng)陽性也可能為污染菌,據(jù)報(bào)道單次血培養(yǎng)凝固酶陰性葡萄球菌、草綠色鏈球菌、腸球菌陽性,污染可能性分別為85%、52%、22%。某些標(biāo)本易受污染如痰標(biāo)本易于受咽喉部攜帶菌的污染,尿培養(yǎng)易受下尿道、尿道口寄居菌污染。


  ② 可能為應(yīng)用抗菌藥后的菌群交替,特別是原為復(fù)數(shù)菌感染時(shí),針對優(yōu)勢菌治療一段時(shí)間后可能非優(yōu)勢上升為優(yōu)勢菌,廣譜抗菌藥治療后可能出現(xiàn)真菌感染,故使用抗菌藥時(shí)間較長的感染,療程中需復(fù)查細(xì)菌培養(yǎng)。此外影響臨床療效的因素很多,據(jù)報(bào)道藥敏試驗(yàn)結(jié)果與臨床療效的符合率約為70% ,因此細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)報(bào)告只能作為臨床用藥的參考,應(yīng)根據(jù)患者用藥后的治療反應(yīng)和臨床病情調(diào)整用藥。


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