一）分裂生殖 
    分裂生殖又叫裂殖，是無(wú)性生殖中常見(jiàn)的一種方式，即是母體分裂成2個(gè)(二分裂)或多個(gè)(復(fù)分裂)大小形狀相同的新個(gè)體的生殖方式。這種生殖方式在單細(xì)胞生物中比較普遍，但對(duì)不同的單細(xì)胞生物來(lái)說(shuō)，在生殖過(guò)程中核的分裂方式是有所不同的，可歸納為以下幾種方式：
1 以無(wú)絲分裂方式營(yíng)無(wú)性分裂生殖
    無(wú)絲分裂又稱直接分裂，是一種最簡(jiǎn)單的細(xì)胞分裂方式。整個(gè)分裂過(guò)程中不經(jīng)歷紡錘絲和染色體的變比，這種方式的分裂在細(xì)菌、藍(lán)藻等原核生物的分裂生殖中最常見(jiàn)。
    原核細(xì)胞的分裂包括兩個(gè)方面：(1)細(xì)胞DNA的分配，使分裂后的子細(xì)胞能得到親代細(xì)胞的一整套遺傳物質(zhì)；(2)胞質(zhì)分裂把細(xì)胞基本上分成兩等分。
    復(fù)制好的兩個(gè)DNA分子與質(zhì)膜相連，隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)，把兩個(gè)DNA分子拉開(kāi)，細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞壁與質(zhì)膜發(fā)生內(nèi)褶，最終把母細(xì)胞分成了大致相等的兩個(gè)子細(xì)胞。
2 以核的有絲分裂方式營(yíng)無(wú)性分裂生殖
    有絲分裂的過(guò)程要比無(wú)絲分裂復(fù)雜得多，是多細(xì)胞生物細(xì)胞分裂的主要方式，但一些單細(xì)胞如：甲藻、眼蟲(chóng)、變形蟲(chóng)等，在分裂生殖時(shí)，也以有絲分裂的方式進(jìn)行。
(1)甲藻細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的有絲分裂，兼有真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的特點(diǎn)，細(xì)胞開(kāi)始分裂時(shí)核膜不消失，核內(nèi)染色體搭在核膜上，分裂時(shí)核膜在中部向內(nèi)收縮形成凹陷的槽，槽內(nèi)細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)由微管按同一方向排列的類似于紡錘絲的構(gòu)造，調(diào)節(jié)核膜和染色體，分離為子細(xì)胞核，最終分裂成兩個(gè)子細(xì)胞(甲藻)。
(2)眼蟲(chóng)營(yíng)分裂生殖時(shí)，核進(jìn)行有絲分裂，分裂過(guò)程中核膜并不消失，隨著細(xì)胞核中部收縮分離成兩個(gè)子核，然后細(xì)胞由前向后縱裂為二(縱二分裂)，其中一個(gè)帶有原來(lái)的一根鞭毛，另一個(gè)又長(zhǎng)出一根新鞭毛，從而形成兩個(gè)眼蟲(chóng)。
(3)變形蟲(chóng)長(zhǎng)到一定大小時(shí)，進(jìn)行分裂繁殖，是典型的有絲分裂，核膜消失，隨著細(xì)胞核中部收縮，染色體分配到子核中，接著胞質(zhì)一分為二，將細(xì)胞分裂成兩個(gè)子代個(gè)體。
3 以核的無(wú)絲分裂和有絲分裂方式營(yíng)無(wú)性分裂生殖
    這種方式最典型的代表就是草履蟲(chóng)，草履蟲(chóng)屬原生動(dòng)物纖毛蟲(chóng)綱，細(xì)胞內(nèi)有大小兩種類型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是營(yíng)養(yǎng)核，在草履蟲(chóng)進(jìn)行無(wú)性繁殖時(shí)，小核進(jìn)行核內(nèi)有絲分裂，大核則行無(wú)絲分裂，接著蟲(chóng)體從中部橫縊分成2個(gè)新個(gè)體。

（二）孢子生殖 
     孢子生殖是由母體產(chǎn)生出沒(méi)有性別分化的孢子，這種繁殖細(xì)胞不經(jīng)過(guò)兩兩結(jié)合，每個(gè)孢子能直接發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。 
    采蘑菇時(shí)，只要你稍稍觸及老熟的蘑菇，在它那雨傘般身軀翻面的皺褶里，會(huì)落下很多細(xì)細(xì)的“粉末”，隨風(fēng)飛揚(yáng)。這就是蘑菇繁殖后代的孢子。象蘑菇這樣的孢子植物，不會(huì)開(kāi)花結(jié)子，它們都以孢子繁殖后代。 
　　孢子的個(gè)兒一般很細(xì)小，直徑只有幾微米到幾十微米，肉眼一般看不見(jiàn)它們。
　　衣藻和小球藻等原生藻類，其營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞長(zhǎng)大，細(xì)胞壁加厚，形成孢子囊，在孢子囊內(nèi)的原生質(zhì)體進(jìn)行多次分裂，形成多個(gè)無(wú)性孢子。 
　　各種曲霉的氣生菌絲可產(chǎn)生生殖分枝，形成孢子囊。青霉等生殖分枝再發(fā)育成分生孢子梗，其末端多次斷裂生成分生孢子。瘧原蟲(chóng)的配子在蚊體內(nèi)結(jié)合成合子，合子穿入胃壁發(fā)育成孢子囊（即卵囊），經(jīng)過(guò)多次核分裂后形成許多孢子，孢子隨蚊蟲(chóng)唾液傳入人體后，在肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)育成滋養(yǎng)體。

（三）出芽生殖 
     有些生物在適當(dāng)環(huán)境下，會(huì)由體側(cè)凸出向外形成一個(gè)球形芽體，這個(gè)芽體的養(yǎng)份全由母體供應(yīng)，待成熟后由母體相接處形成新的體壁，再與母體分離成為獨(dú)立的新個(gè)體，此現(xiàn)象稱為出芽生殖。出芽生殖可見(jiàn)于單細(xì)胞生物的酵母菌及無(wú)脊椎動(dòng)物，如刺絲胞動(dòng)物、苔蘚動(dòng)物和海鞘類，新個(gè)體由親代體壁發(fā)芽而成。刺絲胞動(dòng)物的水螅，是行出芽生殖的典型物種，成體水螅會(huì)由體壁某處向外凸出芽體，并持續(xù)成長(zhǎng)，芽體長(zhǎng)大后會(huì)在頂端形成新口和觸手，在能自行捕食時(shí)，新個(gè)體便脫離母體行獨(dú)立生活。而珊瑚蟲(chóng)綱的直立穗珊瑚(Nephthea erecta)屬軟珊瑚類，臺(tái)灣周遭海域十分常見(jiàn)，群體分枝行出芽生殖。這樣的生殖方式，可以讓新生個(gè)體達(dá)自立成熟的階段才脫離，藉以確保生殖能量不浪費(fèi)，并繁衍出和自己遺傳組成一樣的個(gè)體，因此潛水時(shí)?？煽吹健背闪帧钡能浬汉鲄?。此外，同屬于刺絲胞動(dòng)物的圓盤擬珊瑚?？?Discosoma sp.)為個(gè)體群集性的固著生物，是水族館常見(jiàn)的生物，它的生殖方式以出芽生殖及分裂生殖為主。此外，海洋中有一群名叫海鞘的可愛(ài)小動(dòng)物，海鞘尾索動(dòng)物(被囊類)，行固著生活，海鞘可行有性生殖，不過(guò)無(wú)性的出芽生殖也是它們的生殖方式，來(lái)自于出芽生殖的新生個(gè)體，讓海鞘家族成為成簇固著生活的群體。

(四）營(yíng)養(yǎng)生殖
     營(yíng)養(yǎng)生殖是由高等植物的根、莖、葉等營(yíng)養(yǎng)器官發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。例如，甘薯的塊根繁殖、草莓的匍匐莖繁殖，竹類、蘆葦、白矛和蓮的根莖繁殖，馬鈴薯的塊莖繁殖、百合和洋蔥的鱗莖繁殖、水仙和芋的球莖繁殖及秋海棠的葉芽繁殖，均為自然營(yíng)養(yǎng)繁殖。農(nóng)業(yè)、林業(yè)和園藝工作上常用分根、扦插、壓條和嫁接等方法，把植物營(yíng)養(yǎng)器官的一部分與母體分離，使其發(fā)育成新個(gè)體，這屬于人工營(yíng)養(yǎng)繁殖。組織培養(yǎng)也是人工營(yíng)養(yǎng)繁殖的一種方法。營(yíng)養(yǎng)繁殖能使后代保持親體的優(yōu)良性狀，因此，花卉、果樹(shù)、茶、甘蔗、竹等人工栽培的植物都采用這種繁殖方式。

有性生殖


     雌雄兩個(gè)親體的性細(xì)胞（又稱配子）結(jié)合而發(fā)育成一個(gè)新個(gè)體，此為兩性生殖，這在生物學(xué)上具有重要的意義。新個(gè)體繼承了雙親的遺傳性狀，保持了種族的遺傳特性。大多數(shù)動(dòng)物都進(jìn)行有性生殖。絕大多數(shù)無(wú)脊椎動(dòng)物為卵生，即雌性個(gè)體產(chǎn)生卵，卵和精子 ，形成幼體，幼體經(jīng)生長(zhǎng)發(fā)育成為成體。少數(shù)為卵胎生，即卵與精子結(jié)合后留在雌性體內(nèi)發(fā)育，其所需營(yíng)養(yǎng)由卵來(lái)供應(yīng)，形成幼體后，產(chǎn)出體外，如田螺生下來(lái)的為幼螺。也有的稱胎生，即雌體產(chǎn)生的卵受精后留在體內(nèi)，并吸收母體的營(yíng)養(yǎng)而發(fā)育成幼體，然后產(chǎn)出體外，如蚜蟲(chóng)生下來(lái)的小蚜蟲(chóng)即屬此。在低等動(dòng)物類群中，雌雄兩個(gè)親體所產(chǎn)生的性細(xì)胞，其大小、形態(tài)等基本相似，辨別不出來(lái)雌雄，稱為同形配子，但多數(shù)動(dòng)物的配子其形態(tài)相異，稱為異形配子。如雄配子的精子多似蝌蚪壯，雌配子的卵則呈球形。有些無(wú)脊椎動(dòng)物是雌雄同體（hermaphrodatism），即一個(gè)個(gè)體既可產(chǎn)生精子，又可產(chǎn)生卵。進(jìn)行生殖時(shí)，也是精子與卵結(jié)合，不過(guò)有時(shí)是自己本身的精子和卵結(jié)合，稱為自體受精，或者自己本身的卵與其他個(gè)體的精子結(jié)合稱為異體受精。如蚯蚓、蛭類等都是雌雄同體的動(dòng)物。

有性生殖中除精卵結(jié)合外，尚有其他形式，如：

（一）單性生殖

單性生殖（monogeny）又稱孤雌生殖（parthenogensis）。卵子不需要精子而自行發(fā)育的生殖方式。

     自然單性生殖 自然界中許多無(wú)脊椎動(dòng)物及一些脊椎動(dòng)物（某些魚(yú)類和兩棲類、蜥蜴、火雞）的卵子不經(jīng)過(guò)受精而能發(fā)育成能生存的個(gè)體，成為正常生活周期或正常生活周期的一部分，稱自然單性生殖。目前已發(fā)現(xiàn)有近30種蜥蜴是行孤雌生殖，一代又一代繁殖，后代皆為雌性，稱有性孤雌生殖。蚜蟲(chóng)是在秋季進(jìn)行有性生殖，到春天后又行單性生殖，二種生殖方式周期性交替進(jìn)行，稱周期性孤雌生殖。還有一種卵，需要精子進(jìn)入，促使卵活化，最終導(dǎo)致卵發(fā)育，但精子沒(méi)有遺傳信息參與子代的發(fā)育，稱雌核生殖（gyno-genesis），如銀鯽。
     人工單性生殖 采用各種方法（物理或化學(xué)因素）激動(dòng)未受精的卵發(fā)育成胚胎或后代。已在家蠶、魚(yú)、蟾蜍等多種動(dòng)物中試驗(yàn)成功。朱洗等（1961）成功地將人工單性生殖的蟾蜍，經(jīng)冬眠和催青，使其產(chǎn)卵，并能正常發(fā)育，培養(yǎng)出世界上第一代沒(méi)有外祖父的蟾蜍。哺乳動(dòng)物的卵經(jīng)物理、化學(xué)因素引起卵激動(dòng)，單性生殖的胚胎大部分在卵裂早期死亡，有的可發(fā)育到胚泡，個(gè)別的可生出，但很快死亡。此外，一些兩棲類的受精卵，經(jīng)紫外線照射，使卵原核失活，而由雄核發(fā)育的單倍體胚胎都不能完成變態(tài)。如使單倍體加倍，可有極少數(shù)胚胎發(fā)育到性成熟。

二）幼體生殖
    幼體生殖 （paedogenesis ）動(dòng)物的幼體生長(zhǎng)發(fā)育成熟后，即形成成體，其生殖器官才能產(chǎn)生精子或卵，進(jìn)行有性生殖。但某些動(dòng)物的幼體雖然未發(fā)育成成體，即未達(dá)性成熟，在幼體階段就可以進(jìn)行生殖，繁殖后代，稱為幼體生殖。幼體生殖產(chǎn)生的不是卵而都是幼體，因此這可以認(rèn)為是胎生的一種形式。幼體生殖的母體在進(jìn)行生殖時(shí)不需要雄體的參加，即卵不與精子結(jié)合，因此幼體生殖也可看成是孤雌生殖的一種類型，例如著名的為吸蟲(chóng)類的二生類，而癭蠅類（Miaster，Oligarces）的幼蟲(chóng)也有這種生殖。幼蟲(chóng)在化踴之前，體內(nèi)的卵細(xì)胞開(kāi)始發(fā)生。在母幼蟲(chóng)體內(nèi)形成7—30頭幼蟲(chóng)，取食母幼蟲(chóng)的大部分組織，破開(kāi)母幼蟲(chóng)蟲(chóng)體而外出，又重復(fù)進(jìn)行同樣的過(guò)程。是C．E．von Baer（1866）所命名。和幼態(tài)持續(xù)不同。

多胚生殖(polyembryony)是指1個(gè)卵內(nèi)可產(chǎn)生兩個(gè)或多個(gè)胚胎，并能發(fā)育成正常新個(gè)體的生殖方式。這種現(xiàn)象多見(jiàn)于膜翅目一些寄生蜂類，如小蜂科、繭蜂科、姬蜂科、細(xì)蜂科、及捻翅目部分昆蟲(chóng)等。行多胚生殖的寄生蜂，在1個(gè)寄主內(nèi)可產(chǎn)卵l一8粒，所產(chǎn)的卵,受精卵發(fā)育為雌蜂,非受精卵發(fā)育為雄蜂。蜂卵在成熟分裂時(shí)，卵中的極體發(fā)展為包在胚胎外面的滋養(yǎng)羊膜，其直接由寄主體內(nèi)吸取營(yíng)養(yǎng)，而不是由卵黃供給。卵核至少經(jīng)一次成熟分裂發(fā)展為兩個(gè)胚胎，多者可達(dá)上千，分裂一次加倍一次子核數(shù)量，發(fā)生胚胎數(shù)量的多少，由寄主的承受能力決定。如廣腹細(xì)蜂（Platygaster vernalis）,當(dāng)寄生于瑞典麥桿蠅時(shí)，產(chǎn)生15-20個(gè)胚胎，而當(dāng)寄生于甘藍(lán)夜蛾時(shí)，可產(chǎn)生2000個(gè)胚胎。