父母的表現(xiàn)型和基因型

子女可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型和基因型

子女色盲比例

X^BX^B  ×   X^bY

女正常   男色盲

    X^BX^b          X^BY   

女攜帶者      男正常 

       1     ：    1  

子女無色盲

X^BX^b   ×   X^BY

女攜帶者 男正常

X^BX^B    X^BX^b      X^BY      X^bY

女正常 女攜帶者  男正常  男色盲

   1   ： 1    ：  1    ：  1

男孩中50%是色盲

X^bX^b   ×   X^BY

女色盲   男正常

X^BX^b          X^bY   

女攜帶者      男色盲 

       1     ：    1  

男孩中全部是色盲

X^BX^b  ×   X^bY

女攜帶者 男色盲

X^BX^b     X^bX^b      X^BY      X^bY

女攜帶者 女色盲  男正常   男色盲

   1   ： 1    ：  1    ：  1

女孩中一半是色盲，男孩中也有一半是色盲

色盲遺傳的一般規(guī)律

1．色盲患者男性多于女性，因色盲基因是隱性基因，女性只有X^bX^b才表現(xiàn)為色盲，X^BX^b不表現(xiàn)色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲，所以男性色盲多

2．色盲基因的傳遞途徑。一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫（交叉遺傳）

3．女性色盲患者，她的父親和兒子肯定都是色盲

父母的表現(xiàn)型和基因型

子女可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型和基因型

子女色盲比例

X^DX^D   ×   X^dY

女患者   男正常

    X^DX^d          X^DY   

女患者(較輕)   男患者

       1     ：    1  

子女全患病

X^DX^d   ×   X^DY

女患者   男患者

X^DX^D    X^DX^d      X^DY      X^dY

女患者 女患者    男患者  男正常

   1   ： 1    ：  1    ：  1

男孩中50%是正常

X^dX^d   ×   X^DY

女正常   男患者

X^DX^d          X^dY   

女患者       男正常 

       1     ：    1  

女孩中全部是患者

X^DX^d  ×   X^dY

女患者   男正常

X^DX^d     X^dX^d      X^DY      X^dY

女患者   女正常  男患者   男正常

   1   ：  1    ：  1    ：  1

女孩中一半是患者，男孩中也有一半是患者

抗Ｖ_Ｄ佝僂病遺傳的一般規(guī)律

1．女性患者多于男性，因抗Ｖ_Ｄ佝僂病基因是顯性基因，女性只有X^dX^d才表現(xiàn)為正常，X^DX^d也表現(xiàn)為患者；而男性只要X染色體上帶有色盲基因d，就表現(xiàn)為正常，所以女性患者多，但有重輕之分。

2．抗Ｖ_Ｄ佝僂病基因的傳遞途徑。某代具有這個致病基因，其上代具有，下代也具有該致病基因，故該種病具有世代連續(xù)性。

3．男性是抗Ｖ_Ｄ佝僂病患者，他的母親和女兒肯定都是抗Ｖ_Ｄ佝僂病患者。