目前分離腎小球有以下方法：激光捕獲顯微切割腎小球、過篩法分離腎小球、磁珠合并過篩法分離腎小球。激光捕獲顯微切割腎小球法具有精確度高的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是捕獲組織量相對(duì)較少，適用于對(duì)組織特異性要求較高、標(biāo)本珍貴且獲取較少組織即能達(dá)到解決問題的目的；過篩法分離腎小球具有短時(shí)間內(nèi)能捕獲大量活組織的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是獲取的目的組織純度相對(duì)較差；磁珠合并過篩法分離腎小球既彌補(bǔ)了激光捕獲顯微切割捕獲腎小球量相對(duì)較少的缺點(diǎn)又能滿足獲取純度相對(duì)較高的腎小球的優(yōu)點(diǎn)，但磁珠價(jià)格昂貴，故不作為常規(guī)方法。所以根據(jù)我們的目的，應(yīng)綜合考慮采取合適的分離方法以獲取腎小球。

    下面主要來介紹一下最常用的過篩法分離大鼠腎小球的技術(shù)方法：

    1、取腎皮質(zhì)：10%水合氯醛0.3-0.5ml/100g，麻醉大鼠。無菌條件下用 4℃PBS沖凈腎臟組織表面血跡，剝離腎被膜，剪取腎皮質(zhì)，將獲取的腎皮質(zhì)混在一起剪成１ｍｍ×1ｍｍ×１ｍｍ小塊。

    2、篩網(wǎng)研磨：依次放入3層不銹鋼篩網(wǎng)。孔徑分別為 172um，108um，75um。在最上層篩網(wǎng)上用消毒針筒輕碾腎皮質(zhì)，同時(shí)用4℃PBS沖洗使其濾入下層篩網(wǎng)（108um）。用PBS沖洗這一道篩網(wǎng)（同時(shí)輕碾組織）。到75um 這層篩網(wǎng)時(shí)，盡量只沖洗不碾磨。

    3、驗(yàn)證純度：在第 3層濾器上，用無菌的吸管吸取少量于培養(yǎng)皿中,顯微鏡下觀察,若見純凈腎小球達(dá)95%以上, 即可停止沖洗。

    4、 收集小球：將培養(yǎng)皿中含腎小球的液體轉(zhuǎn)移到50ml離心管。

    5、 離心：1200rpm 4℃ 3-5min，緩慢棄上清，沉淀即為腎小球。